再鼎医药公布 2026年第一季度财务业绩和近期公司进展--有知科技网

后台-系统设置-扩展变量-手机广告位-内容正文顶部

再鼎医药公布 2026年第一季度财务业绩和近期公司进展

财商 05-09 来源：互联网

– 2026年第一季度总收入为9,960万美元，反映了一季度预期中的动态因素，包括则乐面临的某些竞争影响以及卫伟迦与国家医保目录续约相关的价格调整

– Zocilurtatug pelitecan (zoci) 在2026年AACR年会上公布了突出的卓越数据：在伴有脑转移的小细胞肺癌（SCLC）患者中，颅内经确认客观缓解率为62.5%；在肺外神经内分泌癌（epNECs）中展现出具有临床意义的抗肿瘤活性（经确认客观缓解率为38.2%）。注册性研究DLLEVATE正在进行中，预计将于2027年上半年完成患者入组

– 与安进和勃林格殷格翰分别达成合作，评估zoci联合塔拉妥单抗治疗小细胞肺癌、zoci联合obrixtamig治疗小细胞肺癌及其他神经内分泌癌（NEC），从而推动zoci成为一款潜在的基石疗法

– ZL-1503 (IL-13/IL-31Rα) 在IMMUNOLOGY2026会议上公布的临床前数据显示出快速、持久的双通路活性，支持更低的给药频率，并在包括哮喘在内的特应性疾病中展现了广泛潜力。1/1b期研究正在进行中，初步数据预计于2026年公布

– 呫诺美林曲司氯铵上市准备工作正在进行中，TIVDAK正处于上市申请审评阶段；povetacicept用于IgA肾病的阳性3期研究结果，以及elegrobart用于甲状腺眼病的阳性3期研究结果，为我们的区域业务提供了更多的增长机会

公司将于今日2026年5月7日美国东部时间上午 8:00（香港时间晚上20:00）举行电话会议和网络直播

中国上海和美国马萨诸塞州剑桥市2026年5月7日 /美通社/ -- 再鼎医药有限公司（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）今日公布了 2026 年第一季度的财务业绩，以及近期的产品亮点和公司进展。

再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示："我们正加速推进全球管线的开发，在肿瘤和免疫领域有多项临床研究正在进行中。第一季度，我们在zoci上取得了显著进展：在AACR公布的数据进一步证实了zoci在SCLC和epNECs中的差异化优势；分别与安进和勃林格殷格翰达成合作，共同探索zoci作为潜在基石疗法的应用前景；注册性研究DLLEVATE的患者入组正在快速推进，预计将于2027年上半年完成全部入组。同时，我们也在不断推进日益壮大的全球临床研究项目，包括用于特应性皮炎的ZL-1503（IL-13/IL-31Rα）。这些进展充分体现了我们研发引擎的实力，该引擎是为了可以规模化发展并创造差异化的创新产品管线而构建。与此同时，我们业已实现商业化盈利的区域业务为公司提供了稳固的基础，还有多个近期机会以支持未来的增长。"

再鼎医药总裁兼首席运营官Josh Smiley表示："我们正深化在关键市场的布局，以满足对艾加莫德的潜在需求，同时拓展区域业务覆盖，为呫诺美林曲司氯铵今年第二季度在中国上市做好准备。中国约有800万精神分裂症患者，在国家诊疗指南的支持下，呫诺美林曲司氯铵的上市将使我们能够向这一重要市场推出几十年来的首个新型疗法，并且希望明年被纳入国家医保药品目录。此外，我们预计TIVDAK有望于今年获得上市批准，povetacicept和elegrobart的3期研究也取得阳性结果，这将为公司带来更多的增长机遇。我们将继续聚焦于各项工作中，推动整个商业化产品组合的稳步执行。"

2026年第一季度财务业绩

– 2026年第一季度总收入为9,960万美元，2025年同期为1.065亿美元，同比下降6%，2026年第一季度产品收入净额为9,560万美元，2025年同期为1.057亿美元，同比下降10%，按固定汇率（CER）计算同比下降12%。这一下降主要是由于则乐销量下降，部分被鼎优乐和纽再乐的销量增加所抵销：

则乐：2026年第一季度产品收入净额为3,000万美元，2025年同期为4,950万美元。销量下降是由于奥拉帕利集采后医院用药模式发生变化。

卫伟迦和卫力迦：2026年第一季度产品收入净额为1,760万美元，2025年同期为1,810万美元。销量下降主要是由于卫伟迦与国家医保药品目录续约相关的价格调整。

鼎优乐：2026年第一季度产品收入净额为860万美元，2025年同期为110万美元。这一增长主要得益于强劲的患者需求和医院覆盖范围的持续扩大，但部分受到供应限制的影响。

纽再乐：2026年第一季度产品收入净额为1,630万美元，2025年同期为1,510万美元。这一增长主要是由于市场覆盖率和渗透率的提升。

– 2026年第一季度的研发开支为6,560万美元，2025年同期为6,070万美元。这一增长主要是由于临床研究相关开支和许可费用的增加。

– 2026年第一季度的销售、一般及行政开支为6,510万美元，2025年同期为6,340万美元。这一增长主要是由于一般销售开支增加。

– 2026年第一季度经营亏损为6,940万美元，经调整后扣除折旧、摊销和以股份为基础的酬金等非现金支出后为亏损5,190万美元。本新闻稿末尾附有经营亏损（美国公认会计准则）与调整后经营亏损（非美国公认会计准则）的对比。

– 2026年第一季度亏损净额为5,100万美元，归属于普通股股东的每股普通股亏损为0.05美元（每份美国存托股份（ADS）亏损为0.46美元），2025年同期亏损净额为4,840万美元，每股普通股亏损为0.04美元（每份ADS亏损为0.45美元）。亏损净额的增加主要是由于产品收入减少及研发开支增加，部分被汇兑收益所抵销。

– 截至2026年3月31日，现金及现金等价物、短期投资及流动受限制现金总计为7.613亿美元，截至2025年12月31日为7.896亿美元。

近期公司进展

– 2026年4月，再鼎医药任命王轶喆博士为运营合伙人，以加强再鼎医药的商业化能力和执行。王轶喆博士在肿瘤和免疫领域的全球商业化运营方面拥有丰富经验，曾在葛兰素史克和礼来领导覆盖中国、美国和英国市场的商业化团队。

近期管线亮点

自上次财报发布以来的重要产品进展包括：

肿瘤领域管线

Zocilurtatug Pelitecan (zoci, 靶向DLL3 ADC)（前称ZL-1310）:

– 2026年4月，再鼎医药在美国癌症研究协会（AACR）2026年年会上公布了积极的临床数据。数据显示，zoci在既往接受过治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）伴脑转移患者中，根据mRANO-BM标准进行的盲态独立评估，能够带来快速且显著的颅内缓解；此外，zoci在epNEC患者中也展现出了令人鼓舞的数据。

- 伴脑转移的SCLC：Zoci显示经确认的颅内客观缓解率（iORR）为53.7%，其中在1.6 mg/kg剂量下达到62.5%（10/16），包括完全缓解。值得注意的是，在既往未接受过脑部放疗的患者中也观察到了缓解（9/15，60%），凸显了这款药物对颅内病灶的净效应。Zoci耐受性良好，总人群≥3级的治疗相关不良事件（TRAEs）发生率为19.9%（27/136），而接受1.6mg/kg剂量的患者为16.4%（9/55）。
- epNECs：观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，在不同原发部位的epNEC肿瘤中，经确认的客观缓解率为38.2%。epNEC中的安全性特征与既往在SCLC中观察到的一致，1b期患者中≥3级TRAEs发生率为15.2%。

– 2026年4月，再鼎医药宣布，与安进达成一项全球临床研究合作，旨在评估zoci联合安进的IMDELLTRA®（塔拉妥单抗，一款DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器（TCE））用于治疗ES-SCLC；与勃林格殷格翰达成一项临床研究合作，旨在评估zoci联合obrixtamig（一款DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器）用于治疗SCLC及其他NEC。

免疫、神经科学和感染性疾病领域管线

ZL-1503 (IL-13/IL-31Rα)：2026年4月，再鼎医药公布了ZL-1503临床前研究的最新数据，数据表明公司内部研发的这款IL-13/IL-31Rα双特异性抗体可能持续抑制特应性疾病引起的剧烈瘙痒和炎症。这些发现进一步证实了ZL-1503成为治疗中重度特应性皮炎及其他IL-13和IL-31驱动的疾病的同类首创疗法的潜力。一项全球1/1b期研究正在进行中，再鼎医药预计将于2026年下半年公布其全球1期部分的首次人体数据。

Povetacicept (APRIL/BAFF):
– IgA肾病 (IgAN)：2026年3月，再鼎医药合作伙伴Vertex公布povetacicept用于IgA肾病的全球3期RAINIER临床研究中所预先设定的第36周中期分析获得阳性结果。该研究达到了其主要终点，povetacicept治疗组患者的24小时尿蛋白肌酐比值（UPCR）较基线降低了52.0%，与安慰剂相比，UPCR降低了49.8%，具有统计学显著性和临床意义（p<0.0001）。Povetacicept总体安全且耐受性良好。再鼎医药在大中华区参与了这项全球3期研究。
– 原发性膜性肾病（pMN）：再鼎医药合作伙伴Vertex已完成全球关键性2/3期OLYMPUS研究的2期部分患者入组，并已启动该研究的3期部分。再鼎医药在大中华区参与了这项全球研究。

Elegrobart（胰岛素样生长因子1受体抑制剂, 皮下注射）：再鼎医药合作伙伴Viridian Therapeutics公布了elegrobart两个关键性3期临床研究（分别为用于活动性甲状腺眼病（TED）的REVEAL-1研究和用于慢性TED的REVEAL-2研究）的阳性主要结果。Elegrobart在两项研究中总体耐受性良好。再鼎医药从Zenas BioPharma处获得在大中华区开发和商业化elegrobart的独家授权，并且目前正在大中华区开展一项3期桥接研究。
– 用于活动性TED的REVEAL-1研究：研究达到了主要终点，治疗效果具有高度统计学意义。elegrobart每4周一次给药方案（Q4W）和每8周一次给药方案（Q8W）均显示出快速起效，在第24周时，眼球突出应答率分别达到具有临床意义的54%和63%，而安慰剂组为18%。此外，Q4W给药组的活动性TED患者获得了有意义的复视完全缓解。
– 用于慢性TED的REVEAL-2研究：研究达到了主要终点，治疗效果具有高度统计学意义。elegrobart Q4W和Q8W两个治疗组在第24周时，眼球突出应答率分别达到50%和54%，具有统计学显著性和临床意义，而安慰剂组为15%。此外，Q4W组还为慢性TED患者提供了有意义的复视完全缓解。