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精鼎医药首席执行官及其他高管围绕企业级 AI 应用、未来人才储备与以患者为先的药物开发展开深入探讨
上海2026年9月18日 美通社 -- 精鼎医药于近日宣布,在 DPHARM 2026 上主导并主持三场专家专题讨论,聚焦企业级 AI 创新、未来人才储备与以患者为先的药物开发。DPHARM 2026 是第 16 届临床研究现代化年度会议,于 9 月 15 日至 16 日在波士顿举行。
在这些专题讨论举行之际,申办方正权衡如何更好地利用 AI 来提升速度、质量和效率。美国食品药品监督管理局已启动实时临床试验试点,并持续深化其对 AI 用于药物开发的思路;与此同时,临床运营团队则面临着在资源基本持平的情况下需不断提高交付能力的持续压力这一紧张趋势贯穿整个 DPHARM 议程。精鼎医药参与这些讨论时,已拥有经市场验证的成果:ParexelAI™ 是公司于 2026 年 5 月推出的专有套件,提供以人工主导的 AI 服务,已实现研究中心筛选流程时间缩短 50%,医学写作中的临床研究报告准备时间缩短 30%,以及安全性文献筛查和药物警戒案例处理时间缩短 60%。
精鼎医药首席执行官 Peyton Howell 表示:“DPHARM 汇聚了正在塑造药物开发未来的临床运营领导者和创新者。精鼎医药主导的系列专题会议汇聚行业专家,共同探讨组织如何利用新兴技术和人才战略,打造更高效、更具韧性、以患者为先的临床运营。随着临床开发模式不断演进,精鼎医药致力于帮助申办方进一步了解如何驾驭这一转型,并推动患者获得更好的临床开发成果。”
精鼎医药高管参与的多场专题会议贯穿整个大会议程:
除 Howell、Hurt 和 Braylyan 外,出席会议的精鼎医药高管还包括首席业务与战略官 Keri Mattox,以及高级副总裁、全球真实世界研究负责人 Mike D‘Ambrosio。
DPHARM(Disrupting Pharma)作为首屈一指的行业会议,汇聚 1,000 多名行业高管和创新者,包括大型企业及生物技术公司领导者、临床运营负责人、患者和解决方案供应商。本次会议聚焦现代化临床试验运营、监管创新推进,以及利用包括AI和自动化在内的新兴技术加速临床开发、改善患者结局。
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