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日本大阪和美国马萨诸塞州剑桥2026年9月30日 美通社 －－ 武田制药（TSE：4502NYSE：TAK）公布了泽索昔替尼（TAK－279）三项3期LATITUDE银屑病研究的新数据。泽索昔替尼是一种在研、新一代、高选择性且强效的口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病。【1】 上述结果于2026年欧洲皮肤病与性病学会（EADV）年会的最新突破性研究及口头报告环节公布，显示泽索昔替尼相较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率，并进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案，具有实现快速、持久且一致的皮损清除的潜力。【2－5】
“银屑病是一种由多条免疫通路驱动的异质性疾病，而TYK2在调控多种关键炎症信号中发挥核心作用。” 武田制药高级副总裁、消化及炎性疾病治疗领域负责人 Chinwe Ukomadu 博士（MD、PhD）表示。“在我们的3期临床试验中，泽索昔替尼不仅在与两种不同机制的口服治疗药物的直接比较中展现出优效性，还在不同患者亚群以及高影响、难治部位实现了快速、持久且一致的皮损清除效果。整体结果展现了其具有重新定义患者和医生对口服银屑病治疗预期的潜力。”
最新公布的头对头研究结果进一步支持泽索昔替尼作为下一代TYK2抑制剂的潜力
在3期LATITUDE Atlas（TAK－279 PsO 3004）头对头研究中，泽索昔替尼在主要疗效终点及所有关键次要疗效终点方面均显示出较氘可来昔替尼的统计学优效性；早在第8周即可观察到更高比例的皮损完全清除，第16周达到皮损完全清除的患者人数是氘可来昔替尼组的2.5倍以上。【2】
关键性数据表明，泽索昔替尼可实现持久皮损清除，并在瘙痒和生活质量方面带来快速且持续的改善
来自关键性3期LATITUDE PsO 3001和3002研究的新长期数据显示，泽索昔替尼治疗可实现持续至第52周的持久皮损清除。【3】 在第24周达到应答的患者中，高达93％的患者在LATITUDE PsO 3001研究（事后分析）中持续维持皮损清除状态至第52周，在LATITUDE PsO 3002研究中持续维持至第40周。【3】
关键性3期LATITUDE PsO 3001和3002研究的补充数据显示，接受泽索昔替尼治疗的患者早在第2周即报告瘙痒和生活质量改善，并持续改善至第24周。【4】
泽索昔替尼在各项银屑病研究中的安全性和耐受性特征保持一致。【2－5】
“银屑病对患者的影响远不止于可见的皮肤损害。持续存在的斑块、无法控制的瘙痒以及疾病复发的不可预测性，可能对睡眠、日常活动和整体健康状态产生深远影响，而持续管理疾病的需求也会给患者带来额外负担，” 底特律Henry Ford Health皮肤病临床研究主任、LATITUDE Atlas研究主要研究者Linda Stein Gold博士（MD）表示。“3期研究数据更全面地展现了每日一次口服泽索昔替尼的情况，显示其在实现快速、持久且一致皮损清除的同时，还可带来瘙痒和生活质量具有意义的改善。总体而言，这些发现体现了泽索昔替尼在实现患者和临床医生所关注的多重治疗结果方面的潜力。”
关于斑块状银屑病
银屑病是一种慢性、系统性、免疫介导的炎症性疾病，其特征为瘙痒、疼痛、影响外观并可致残的皮损，影响患者的身体、情绪和心理健康。【13－16】全球约有6640万银屑病患者，其中约8090％为斑块状银屑病。【17,18】 持续瘙痒、皮损的外观和发生部位（尤其是在高度暴露或敏感区域），以及银屑病关节炎等相关合并症，均是降低生活质量的重要因素，并可能对日常生活产生显著影响。【15,16】 银屑病也是一种异质性疾病，由复杂且相互关联的免疫通路、遗传和环境因素驱动。这些因素在不同患者之间及同一患者疾病进程的不同时期存在差异，从而导致病程、症状和治疗应答存在差异。【19－22】
关于泽索昔替尼（TAK－279）
泽索昔替尼是一款在研的新一代高选择性且强效的口服TYK2抑制剂，可实现24小时持续抑制IL－23以及其他驱动疾病进展的核心免疫通路。【1,23－26】 它有望成为银屑病患者的重要的口服治疗选择，并可能通过便捷的每日一次口服方案实现快速且持久的皮损清除。【2－5】 根据体外研究数据，泽索昔替尼对TYK2的选择性比对其他JAK酶家族成员高出一百万倍以上，这一特性意味着其能够在不影响JAK1、JAK2和JAK3信号通路的情况下最大化TYK2的抑制作用。【1,23】 武田目前正评估泽索昔替尼在银屑病关节炎3期研究，以及克罗恩病、溃疡性结肠炎、白癜风和化脓性汗腺炎（HS）2期研究中的安全性和疗效。【7－12】 泽索昔替尼目前仍处于研究阶段，尚未获得任何监管机构的上市批准。
关于酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂
TYK2是银屑病核心炎症通路的关键介导因子，包括IL－23IL－17轴和I型干扰素信号通路。由于单一通路抑制可能无法充分控制所有患者的疾病，因此TYK2是一个有前景的治疗靶点。【21,25,27】 TYK2是一种细胞内酶，是Janus激酶（JAK）蛋白家族成员。【21,23】 但其与JAK1、JAK2和JAK3不同，TYK2主要调节免疫反应，而JAK1、2和3则参与更广泛的生物学过程，如脂质代谢和造血。【21,23】 通过对 TYK2 的高度选择性变构抑制，并尽量减少对JAK1、JAK2和JAK3的影响，是一种有前景的治疗策略，可用于靶向免疫介导的炎症。【28】
关于LATITUDE Atlas研究
LATITUDE Atlas（NCT06973291 TAK－279－PsO－3004）研究是一项3期、随机、多中心、双盲试验，旨在评估泽索昔替尼与氘可来昔替尼相比，在中度至重度斑块状银屑病成人受试者中的疗效、安全性和耐受性。【29】 该研究入组了606名受试者，受试者接受泽索昔替尼 30 mg每日一次或氘可来昔替尼6 mg每日一次治疗至第16周。【29】 受试者在研究中的时间最长为25周，包括最长35天的筛选期、16周治疗期和4周安全性随访期。【29】 主要终点为第16周达到PASI 100的受试者百分比。【29】
关于3期LATITUDE PsO 3001和3002 研究
3期LATITUDE PsO 3001 （NCT06088043） 和 3002 （NCT06108544）研究为全球多中心、随机、双盲、安慰剂与活性药物对照的临床试验，旨在评估泽索昔替尼在中度至重度斑块状银屑病成人患者中的疗效、安全性与耐受性。【30,31】 两项研究在 21 个国家和地区开展，其中LATITUDE PsO 3001研究入组 693 名受试者，LATITUDE PsO 3002 研究入组1,108 名受试者。【30,31】 研究的共同主要终点为，与安慰剂相比，接受泽索昔替尼治疗的患者在第 16 周达到 sPGA 01 以及 PASI 75 的应答率。【30,31】 排序（关键）次要终点包括在第 16 周与安慰剂的比较，以及在第 16 周和第 24 周与阿普米司特（apremilast）的比较等。【30,31】
关于武田制药
武田制药以“为人类创造健康生活，为世界缔造美好未来”为使命。我们专注于消化和炎症性疾病、罕见病、血液制品、肿瘤、神经科学及疫苗等关键治疗领域，着力研发并为患者带来突破性的创新疗法。我们的目标是携手合作伙伴，打造动态化和多样化的产品管线，不断改善患者体验，并拓展对前沿性治疗方案的探索。武田制药总部位于日本。作为一家以价值观为基础、以研发为驱动的全球化生物制药公司，我们始终致力于兑现对患者、员工和地球的承诺。我们遍布全球 80 多个国家和地区的员工肩负着相同的使命，始终践行两个多世纪以来形成的价值观。
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审批编号：C－ANPROMCNTAK－2790032
获批日期：2026年9月
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3、Zasocitinib （中译：泽索昔替尼） （TAK－279）尚未获得国家药品监督管理局的批准，其通用名称亦尚未获得国家药典委员会的批准。＊“泽索昔替尼”系公司为便于称谓，参考世界卫生组织国际非专利药品名称（WHO INN）对 Zasocitinib 的中文译名而采用的译名。
| 参考资料 |
| 【1】 Mehrotra S, Sano Y, Halkowycz P, et al. Pharmacological characterization of zasocitinib （TAK－ 279）： an oral, highly selective and potent allosteric TYK2 inhibitor. J Invest Dermatol. 2026；146：214－222.e7. |
| 【2】 Stein Gold L, Reich A, Toth D, et al. Zasocitinib, a highly selective, once－daily oral TYK2 inhibitor, demonstrates superior skin clearance （PASI 100） versus an approved oral TYK2 inhibitor, deucravacitinib, and a consistent safety profile in moderate－to－severe plaque psoriasis： results from a randomized phase 3 intraclass head－to－head trial （LATITUDE Atlas）. Presented at the EADV Congress 2026. 2026 Sept 30－Oct 3； Vienna, AU. |
| 【3】 Armstrong AW, Stein Gold L, Bunick CG, et al. Zasocitinib, a highly selective, once－daily oral TYK2 inhibitor, demonstrates durable efficacy for up to 60 weeks in adults with moderate－to－severe plaque psoriasis： results from two randomized phase 3 trials （LATITUDE－PsO－3001 and 3002）. Presented at the EADV Congress 2026. 2026 Sept 30－Oct 3； Vienna, AU. |
| 【4】 Gooderham M, Warren RB, Bissonnette R, et al. Once－daily oral zasocitinib, a highly selective TYK2 inhibitor, demonstrates rapid improvements in skin clearance, quality of life and psoriasis symptoms in adults with moderate－to－severe plaque psoriasis： results from two randomized phase 3 trials （LATITUDE－PsO－3001 and 3002）. Presented at the EADV Congress 2026. 2026 Sept 30－Oct 3； Vienna, AU. |
| 【5】 Gooderham M, Laquer V, Zhang J, et al. Plaque Psoriasis： Results from Two Randomized Phase 3 Trials （LATITUDE－PsO－3001 and 3002）. Presented at the American Academy of Dermatology 2026. 2026 Mar 28； Denver, CO. |
| 【6】 Armstrong AW, et al. Zasocitinib, a once－daily oral TYK2 inhibitor, demonstrates efficacy at high impact sites in adults with moderate－to－severe plaque psoriasis： results from two randomized phase 3 trials （LATITUDE－PsO－3001 and 3002）. Presented at the 2026 American Academy of Dermatology Innovation Academy. 2026 July 16； New York, NY. |
| 【7】 A Study of Zasocitinib in Adults With Psoriatic Arthritis Who Have Not Taken Biologic Medicines. ClinicalTrials.gov Identifier： NCT06671483. Updated August 11, 2026. Accessed September 2026. https：clinicaltrials.govstudyNCT06671483. |
| 【8】 A Study of Zasocitinib in Adults With Psoriatic Arthritis Who Have or Have Not Been Treated With Biologic Medicines. ClinicalTrials.gov Identifier： NCT06671496. Updated August 11, 2026. Accessed September 2026. https：clinicaltrials.govstudyNCT06671496. |
| 【9】 A Study on the Safety of TAK－279 and Whether it Can Reduce Inflammation in the Bowel of Participants With Moderately to Severely Active Crohn‘s Disease. ClinicalTrials.gov Identifier： NCT06233461. Updated August 27, 2026. Accessed September 2026. https：clinicaltrials.govstudyNCT06233461. |
| 【10】 A Study on the Safety of TAK－279 and Whether it Can Reduce Inflammation in the Bowel of Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis. ClinicalTrials.gov Identifier： NCT06254950. Updated August 17, 2026. Accessed September 2026. https：www.clinicaltrials.govstudyNCT06254950. |
| 【11】 A Study of Zasocitinib in Adults With Nonsegmental Vitiligo. ClinicalTrials.gov Identifier： NCT07108283. Updated August 14, 2026. Accessed September 2026. https：clinicaltrials.govstudyNCT07108283. |
| 【12】 A Study of Zasocitinib in Adults With Hidradenitis Suppurativa. ClinicalTrials.gov Identifier： NCT07244263. Updated March 6, 2026. Accessed September 2026. https：clinicaltrials.govstudyNCT07244263. |
| 【13】 Langley RGB, Krueger GG, Griffiths CEM. Psoriasis： epidemiology, clinical features, and quality of life. Ann Rheum Dis. 2005；64（suppl 2）：ii18－ii23. |
| 【14】 Bhosle MJ, Kulkarni A, Feldman SR, et al. Quality of life in patients with psoriasis. Health Qual Life Outcomes. 2006；4：35. doi：10.11861477－7525－4－35. |
| 【15】 Halioua B, Chelli C, Misery L, Taieb J, Taieb C. Sleep Disorders and Psoriasis： An Update. Acta Derm Venereol. 2022；102：adv00699. Published 2022 Apr 27. doi：10.2340actadv.v102.1991. |
| 【16】 Lupulescu AM, Savu AP, Bucur Ş, et al. Hard－to－Treat Areas in Psoriasis： An Underevaluated Part of the Disease. Life （Basel）. 2025；15（3）：425. Published 2025 Mar 7. doi：10.3390life15030425. |
| 【17】 United Nations （2024）. World Population Prospects 2024： Summary of Results. UN DESAPOP2024TRNO. 9. New York： United Nations. |
| 【18】 Mehta S, Sathe NC. Plaque psoriasis. In： StatPearls. StatPearls Publishing； 2025. Accessed September 2026. https：www.ncbi.nlm.nih.govbooksNBK430879. |
| 【19】 Raharja A, Mahil SK, Barker JN. Psoriasis： a brief overview. Clin Med （Lond）. 2021；21（3）：170－173. doi：10.7861clinmed.2021－0257. |
| 【20】 Ahn R, Yan D, Chang HW, et al. RNA－seq and flow－cytometry of conventional, scalp, and palmoplantar psoriasis reveal shared and distinct molecular pathways. Sci Rep. 2018；8（1）：11368. Published 2018 Jul 27. doi：10.1038s41598－018－29472－w. |
| 【21】 Muromoto R, Oritani K, Matsuda T. Current understanding of the role of tyrosine kinase 2 signaling in immune responses. World J Biol Chem. 2022；13（1）：1－14. doi：10.4331wjbc.v13.i1.1. |
| 【22】 Emmanuel T, Ben Abdallah H, Nielsen MM, et al. Spatial transcriptomic profiling reveals body site－specific inflammatory differences in psoriasis lesions. Front Immunol. 2026；17：1706701. Published 2026 Mar 12. doi：10.3389fimmu.2026.170670. |
| 【23】 Leit S, Greenwood J, Carriero S, et al. Discovery of a Potent and Selective Tyrosine Kinase 2 Inhibitor： TAK－279. J Medicinal Chemistry.2023；66（15）：10473－10496.doi.org10.1021acs.jmedchem.3c00600. |
| 【24】 Armstrong AW, Gooderham M, Lynde C, et al. Tyrosine Kinase 2 Inhibition With Zasocitinib （TAK－279） in Psoriasis： A Randomized Clinical Trial. August 21, 2024. JAMA Dermatol. 2024 August 21；160；（10）：1066－1074. doi：10.1001jamadermatol.2024.2701. |
| 【25】 Shang L, et al. TYK2 in immune responses and treatment of psoriasis. J Inflamm Res. 2022；15：5373－5385. 2022 Sep 16. doi：10.2147JIR.S38068. |
| 【26】 Krueger JG, McInnes IB, Blauvelt A. Tyrosine Kinase 2 and Janus Kinase‒Signal Transducer and Activator of Transcription Signaling and Inhibition in Plaque Psoriasis. J Am Acad Dermatol. 2022；86（1）：148－157. doi：10.1016j.jaad.2021.06.869. |
| 【27】 Martin G. Novel Therapies in Plaque Psoriasis： A Review of Tyrosine Kinase 2 Inhibitors. Dermatol Ther （Heidelb）. 2023；13（2）：417－435. doi：10.1007s13555－022－00878－9. |
| 【28】 Krueger JG, McInnes IB, Blauvelt A. Tyrosine Kinase 2 and Janus Kinase‒Signal Transducer and Activator of Transcription Signaling and Inhibition in Plaque Psoriasis. J Am Acad Dermatol. 2022；86（1）：148－157. doi：10.1016j.jaad.2021.06.869. |
| 【29】 A Study Comparing Zasocitinib （TAK－279） With Deucravacitinib in Adults With Plaque Psoriasis. ClinicalTrials.gov Identifier： NCT06973291. Updated May 1, 2026. Accessed September 2026. https：clinicaltrials.govstudyNCT06973291. |
| 【30】 A Study About How Well TAK－279 Works and Its Safety in Participants With Moderate－to－Severe Plaque Psoriasis During 52 Weeks of Treatment. ClinicalTrials.gov Identifier： NCT06088043. Updated October 24, 2025. Accessed September 2026. https：clinicaltrials.govstudyNCT06088043. |
| 【31】 A Study About How Well TAK－279 Works and Its Safety in Participants With Moderate－to－severe Plaque Psoriasis During 60 Weeks of Treatment With a Withdrawal and Retreatment Period. ClinicalTrials.gov Identifier： NCT06108544. Updated November 11, 2025. Accessed September 2026. https：clinicaltrials.govstudyNCT06108544. |
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