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上海2026年11月14日 美通社 -- 11月14日,神基制药宣布,旗下自梯瓦(Teva)引进新药艾久维®(夫瑞奈珠单抗注射液)成功通过国家医保谈判,正式被纳入新版国家医保药品目录1。作为首个纳入国家医保的CGRP靶向药物,艾久维®实现了“6月获批、当年入保”,有望显著提升偏头痛创新疗法的可及性,减轻中国患者长期用药负担。
神基制药首席执行官陈鹏亘表示:“夫瑞奈珠单抗注射液作为偏头痛的突破性创新生物制剂,实现‘当年获批、当年入保’,离不开国家医保局对临床急需创新药的大力支持。这不仅加速了创新疗法的本土落地,更让偏头痛患者真正享受到高品质、可负担的用药保障。神基制药将结合全球资源与本土能力,全力保障药品的全国稳定供应,让全球创新成果更快惠及更多中国家庭。”
偏头痛是一种常见的慢性神经系统疾病。当前在中国预计约有上亿患者8,18至65岁人群偏头痛年患病率为9.3%9。偏头痛临床常表现为反复发作的中重度搏动性头痛,并可伴随恶心、呕吐、畏光和畏声等症状10。由于疾病易反复发作且病程较长,偏头痛可能持续影响患者的工作效率及整体生活质量8。降低偏头痛发作频率、持续时间及严重程度,改善偏头痛相关性失能,提高生活质量,已成为成人偏头痛治疗的重要目标9。
作为偏头痛预防性治疗的核心机制,CGRP靶向单抗目前已获得包括《CGRP靶向治疗是偏头痛预防性治疗的一线选择:美国头痛协会立场声明更新》11、《中国偏头痛诊治指南》9、《中国偏头痛诊断与治疗指南》10以及《药物过度使用性头痛诊断与治疗中国专家共识》12等多部国内外权威指南与共识的明确推荐。
艾久维在华历程:
关于艾久维®(夫瑞奈珠单抗注射液)
艾久维®是梯瓦医药创新研发的偏头痛治疗药物,提供每月一次225毫克和每季度一次675毫克两种皮下注射方案16。在目前已上市的CGRP单抗类药物中,艾久维®是唯一具有上述两种可选给药方案的药物3。季度给药方案大幅降低注射频次,患者更容易坚持,从而在持续管理中实现发作频率控制。艾久维®的有效性与安全性已获得多项临床研究支持。中国成人偏头痛III期研究显示4,艾久维®可显著减少患者每月偏头痛天数,并显示出良好的安全性特征。
该产品于2018年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的成人适应症批准3,并于2019年经欧洲药品管理局(EMA)获批3。2025年,获美国FDA批准适应症扩展,成为首个用于儿童与青少年发作性偏头痛的CGRP预防性治疗药物3。
关于神基制药
神基制药(NeuroGen Pharma)由穆巴达拉主权基金与康桥资本联合创立,于2024年成功整合优时比(UCB)在华五大神经及过敏领域原研资产及其珠海生产基地。
依托覆盖研发、生产及商业化的端到端全链能力,公司聚焦神经及过敏领域未满足的临床需求,并协同拓展疼痛管理领域。我们致力于成为可持续增长的生物制药企业,以更优质的诊疗方案和更可及的创新选择,守护患者生命健康。了解更多:www.neurogen.com.cn
参考文献:
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