－  2025年综合项目数达945个，包括74个III期临床项目和25个商业化生产项目
－  2025年新增209个综合项目刷新纪录，约50％来自于美国客户
－  复杂分子成为药明生物核心增长引擎，约23新增综合项目为双抗多抗和ADC
－  双抗多抗已成为药明生物最令人振奋、增长最快、盈利能力最强的赛道。公司平台上共有196个双抗多抗项目，贡献近20％的总收入，同比增长超过120％
－  在美国和亚洲持续扩展一体化CRDMO能力，同时将全球布局扩展至中东区域

旧金山2026年1月15日 美通社 －－ 当地时间1月14日，药明生物首席执行官陈智胜博士在第44届摩根大通医疗健康大会（J.P. Morgan Healthcare Conference）主会场发表主题演讲，回顾公司2025年取得的成绩并展望未来。

陈博士表示：“通过CRDMO商业模式，公司在发现、开发与生产三大板块实现了协同发展，呈现百花齐放之势。凭借‘跟随并赢得分子‘战略、世界一流的质量体系、深厚的技术积累与卓越的执行力，药明生物已成为生物制药创新者和跨国公司首选的合作伙伴。随着CRDMO^＋战略的深化实施，我们将进一步扩大全球产能，推动多类型分子创新，以更快的速度和更高的执行力，持续赋能全球合作伙伴取得成功。”

强劲的项目漏斗 创下历史新高

凭借领先的技术、可靠的执行力和不断扩大的全球布局，药明生物在2025年新增209个综合项目，综合项目总数高达945个，巩固了其作为全球生物药创新者首选合作伙伴的地位。其中，约半数新增综合项目来自美国，体现了客户对公司的高度信任。

药明生物依托深厚的专业能力和端到端一体化服务，在三大高增长领域持续扩大市场份额。双抗多抗和ADC项目双双增长约30％，总数分别达到196个和252个，合计占比近50％，彰显市场对差异化生物药的强劲需求。公司平台上还承载超过400个不同类型的单抗及其他蛋白项目，其中多个数十亿美元级重磅产品正处于临床后期开发与商业化生产阶段。凭借在发现、开发与生产领域积累的综合优势，双抗多抗已成为药明生物最令人振奋、增长最快、盈利能力最强的赛道，贡献近20％收入并实现超过120％的同比增速，持续巩固公司在复杂生物药领域的全面领先地位。

通过“赢得分子”战略，药明生物在不同阶段转入了多个外部项目。2025年公司转入23个项目，其中包括6个III期临床和商业化生产项目。值得注意的是，这些项目中约一半为以双抗多抗、ADC为代表的复杂分子。

研究服务：合作势头加速, 平台进入战略节点 

药明生物研究服务业务在2025年延续了2024年的强劲势头，T细胞衔接子（TCE）相关合作显著加速，标志着平台进入了重要的战略节点。

药明生物CD3技术平台在维持对靶向细胞强大肿瘤杀伤活性的同时，最大限度地降低细胞因子释放，从而优化疗效与安全性的平衡。该平台已获得默沙东、GSK、正大天晴、再鼎医药等跨国公司和中国生物制药公司的广泛应用。

药明生物研究服务业务带来的首付款和总付款金额在2025年再创历史新高，2025年合作项目的潜在里程碑付款总额高达40亿美元以上。

开发服务：引领创新解决方案

药明生物持续拓展一体化服务能力，打造创新技术平台，加速项目开发进程、提升产品质量并保障放大生产的稳定性。

公司推出行业领先的定点整合CHO细胞株开发平台WuXia^TM TrueSite。该平台凭借对抗体及复杂药物分子细胞株质量的显著优化、工艺放大的卓越稳定性，以及研发周期的大幅缩短，为创新生物药研发提供更具竞争优势的全新解决方案。WuXia^TM TrueSite实现了单抗平均表达量超 8克升，显著提升细胞池与细胞克隆质量的一致性，并实现超99％的克隆细胞在传60代次后仍保持稳定的蛋白表达。

公司还推出了高剂量给药技术解决方案，包括高浓度制剂开发平台WuXiHigh^TM、透明质酸酶共制剂平台以及可穿戴式装置解决方案，扩大临床与商业化应用的选择空间。

生产服务：以速度与规模推动增长 

在“跟随并赢得分子”战略的推进下，公司2025年III期临床与商业化生产项目总数达99个。随着商业化项目规模不断扩大以及单个项目产能快速放量，生产业务正蓄势待发，加速迈入发展快车道。

凭借卓越的运营能力、行业领先的技术与成熟的质量体系，药明生物在2025年完成28个PPQ（工艺性能确认），2026年基于现有合同已有34个PPQ排期，反映出CMO业务的强劲势头。公司PPQ生产成功率超过99％，名列行业前茅。自2017年以来，公司已为全球合作伙伴交付逾350批大规模生产项目（单批 6000至16000升）。

药明生物始终坚持严格的行业质量标准，并保持卓越的质量记录。截至2025年12月底，公司已成功通过46次监管机构检查，包括22次FDA和EMA检查，并且在FDA的药品上市批准前检查（PLI）中保持100％通过率。此外，公司还通过了全球客户超过1800次的GMP质量审计，包括超230次欧盟质量受权人（Qualified Persons）审计。目前，药明生物在全球拥有15个GMP认证的生物药原液及制剂生产厂，厂房许可批准达136次，其国际一流的质量体系与合规能力是赢得客户信任的基石。

全球布局：在美国、新加坡与卡塔尔打造战略枢纽 

药明生物正扩大在美国的战略投资，通过新泽西州基地与马萨诸塞州基地的协同联动，打造一体化服务网络，实现材料、样本与产品的跨基地无缝转移。

在新加坡，药明生物模块化生物制剂生产厂启动建设，模块化原液生产厂已处于设计阶段。与此同时，子公司药明合联新加坡生产基地于2025年6月完成了机械完工，未来新加坡基地将建设成为其全球布局的重要战略枢纽。

2025年12月，药明生物宣布与卡塔尔自由区管理局（QFZ）签署战略合作备忘录，计划将卡塔尔打造成为公司全球CRDMO网络内的另一大核心枢纽，标志着公司正式布局中东市场，进一步扩展全球版图与能力。

全球领先的数字化CRDMO：打造极致速度、质量、运营效率与客户服务体验

药明生物将数字化创新全面融入发现、开发、生产、运营及客户服务全流程，为全球合作伙伴重新定义价值内涵。DaVinci一站式客户服务系统提供安全、实时的客户交互体验，支持项目方案制定、访问实验及生产数据与报告、成本估算及物流追踪。实验室核心操作系统，包括BioFoundry与InSilico等，可实现数字孪生系统与计算机建模、分析及预测，加速药物发现、开发及生产流程。公司通过构建数据驱动的生产系统，如电子批记录系统（EBR），不仅提升了约40％的生产力，更确保了数据完整性和产品质量，而高效资源计划系统则实现了约20％的效率提升。近期，药明生物还推出了行业领先的数字孪生平台PatroLab^TM，以提升工艺性能，降低工艺风险，缩短药物开发周期，确保生物药生产的一致性与高质量。

引领全行业可持续发展

作为联合国全球契约组织（UNGC）成员，药明生物在可持续发展方面取得多项重要进展并获得广泛行业认可。公司获得明晟（MSCI）最高AAA ESG评级、EcoVadis“铂金”评级、入选道琼斯可持续发展指数（DJSI）；荣登CDP气候变化、水安全和供应商参与度三大领域A级榜单；获评晨星Sustainalytics ESG“风险可忽略”最高评级以及“行业最高评级”与“区域最高评级”企业；入选富时社会责任指数系列；入选恒生ESG 50指数；ISS ESG评级“最佳”奖章认可，充分彰显了公司在可持续发展领域的卓越表现。

2026年有望加速增长

2026年，药明生物将继续保持强劲发展势头，通过强劲的研究业务、领先的开发业务与卓越的生产业务推动公司加速增长。秉承客户第一的服务精神以及综合的端到端能力，药明生物正在为全球客户加速生物药创新赋能，造福广大病患。

关于药明生物

药明生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。

药明生物在中国、美国、爱尔兰、德国、新加坡和卡塔尔拥有超过12000名员工。通过药明生物的专业服务团队，以及先进技术和精深洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2025年12月底，药明生物帮助客户研发和生产的综合项目高达945个，其中包括74个临床III期项目，25个商业化生产项目。

药明生物以可持续发展为长期业务增长的基石。公司持续推动绿色创新技术，为全球合作伙伴提供先进的端到端绿色CRDMO解决方案，同时在ESG方面不断取得卓越成就。秉承创造共享价值的理念，公司携手利益相关方构建可持续发展生态，通过负责任运营模式推动社会价值与生态效益双提升，实现全价值链的协同赋能。更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com。

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